Давайте поможем!
#1
Отправлено 13 февраля 2016 - 18:20
Подруга мне рассказывает периодически о девочке с самого рождения. Куда только родители не обращались,пытаются бороться! Но для борьбы,одного желания мало,как не прискорбно это понимать,но везде нужны деньги!
Вот обращение мамы:
Здравствуйте дорогие Истринцы! Мы жители города Истры. Я хочу поделиться с вами своей бедой и попросить у вас помощи.
В 2013 у меня родилась двойная мальчик и девочка. Мальчик у нас слава богу здоров, а вот нашей малышке чего-то не хватило.
У нашей девочки её зовут Лиза с самого рождения много заболеваний. Всё началось с врожденного порока сердца, после двух операций на сердца у неё начались проблемы с кожей,
что мы только не делали куда только не обращались ничего ей не помогло. Но беда не приходит одна в шесть месяцев после высокой температуры,
у неё началась эпилепсия и с тех пор развития у нас на нуле, но и заболеваний прибавилось очень много: Синдромальная генетическая потология, ДЦП, эпилепсия,
синдром гипер возбудимости нервной системы, проблемы с кожей никуда не делись у неё страшный зуд ребёнок из-за него ещё больше нервничает.
Мы много и часто лежим в больницах врачи ставят диагнозы под вопросом мы уже много сделали анализов в том числе и генетических но ничего не подтвердилось сейчас нам назначили ещё один но он для нашей семьи оказался очень дорогим стоит 50000 рублей. Называется клиническое экзомное секвенирования.
Я умоляю вас помогите собрать нам эту сумму. Очень хочется помочь нашей малышке избавится от этого зуда.
Если кто хочет проверить мои слова можете прийти к нам в гости по адресу: г. Истра ул. Кооперативная д. 15 кв 1.
Или позвоните по тел. 89037344236 меня зовут Анна.
Номер карты Сбербанка: 639002409003127988
Вы наша последняя надежда. Спасибо что выслушали.
ссылка на страницу:
https://vk.com/id161...st=69225162_112
#2
Отправлено 13 февраля 2016 - 21:00
#3
Отправлено 14 февраля 2016 - 14:04
#5
Отправлено 15 февраля 2016 - 10:41
У моего сынишки атоп.дерматит. Когда кожа зудит, это просто ужас. Ребенок становится нервным, ночью плохо спит. В общем, страдает ребенок. Вот уже 4 года мучаемся. Где только не лечились. Да и лечение довольно-таки дорогостоящее: поездки по врачам, их оплата, бесконечные анализы, лекарства, мази, эмульсии для купания, даже мыло для рук специальное (400 руб).
Сил и терпения родителям!
#8
Отправлено 29 марта 2016 - 10:00
Хочу поделиться нашими новостями. Генетические анализы еще не пришли, но я обязательно напишу результат когда мы их получим.
По совету наших друзей нашли эпилептолога Бобылову М.Ю в Институте детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки, которая очень внимательно изучила всю историю развития Лизы. Доктор назначила новые обследования: сделали ЭМГ нижних конечностей. По результатам этого обследования доктор отправила на реабилитацию в реабилитационный центр "Радость" .
В центре Лизе должны сделать ЛФК с парафином+озокерит, бобат терапия, массаж, войто терапия. Но, к сожалению, бесплатные реабилитационные центры с постоянными эпи. приступами у Лизы нас не берут. А реабилитация нам просто необходима. Мы начинаем заниматься со следующей недели с 04 апреля.
Друзья, я молю вас, помогите собрать нам на реабилитацию 76500. Договор на проведение услуг я прилагаю, в нем указана сумма, которую нам надо оплатить .
Помогите, пожалуйста, нашей любимой доченьки стать здоровой.
Самый быстрый способ помочь пополнить карту Сбербанка 4276400041339541 Попова Анна Анатольевна,
Яндекс -деньги 410014042175905,
QIWI-кошелек +79037344236
#10
Отправлено 01 апреля 2016 - 15:21
#11
Отправлено 01 апреля 2016 - 15:43
#13
Отправлено 01 апреля 2016 - 18:21
#14
Отправлено 01 апреля 2016 - 18:42
#15
Отправлено 06 апреля 2016 - 09:20
Вот и закончился второй день нашей реабилитации.
Сегодня наш инструктор добавила несколько упражнений из бобата терапии, которые я должна делать с Лизонькой в течение дня, я очень стараюсь все делать, но некоторые упражнения у меня без посторонней помощи не получаются. Лиза на все происходящее реагирует плохо сильно плачет и кричит, выгибается, но я думаю она должна привыкнуть и ей будет нравится когда появится первые результаты. На сегодняшний день собрано 13685 руб. Осталось собрать 62815 руб. Дорогие друзья спасибо вам большое что вы с нами. Дай бог вам и вашим родным и близким здоровья.
С уважением мама Лизы. Доброй всем ночи.
#16
Отправлено 06 сентября 2016 - 09:35
Сдвигов очень мало, но они действительно есть. Еще проблема в том, что врачи не знают что с ней делать, поэтому ищем все новые и новые контакты с врачами и методы реабилитации.
https://vk.com/club128128655 или https://vk.com/anna.popova78
#17
Отправлено 30 сентября 2016 - 13:53
СУММА СБОРА 650000РУБ.+140000РУБ. ПЕРЕЛЕТ
СРОК СБОРА 15 МАРТА 2017 ГОД.
Дорогие друзья и участники группы я вас умоляю помогите собрать нам эту сумму. На эту реабилитацию у нас большая надежда что наша любимая доченька будет самостоятельно сидеть, ползать, стоять у опоры, ходить.
Попова Лиза 2 г. 9 м.
г Истра Московская область
диагноз: Симптоматическая эпилепсия, ДЦП, Дисплазия тазобедренных суставов, синдром повышенной возбудимости, ЗПРР.
Реквизиты для оказания помощи
карта сбербанк России 4276 400041339541 Анна Анатольевна Попова
номер телефона к которому привязана карта 8 903 734 42 36
#19
Отправлено 01 октября 2016 - 16:27
#20
Отправлено 02 октября 2016 - 10:38